Рекомбинантные белки VP 1 и VP 2 вируса инфекционной анемии цыплят для конструировании диагностических тест-систем

Abstract

Целью настоящих исследований является получение рекомбинантных белков вируса инфекционной анемии цыплят для конструирования диагностических тест-систем. Оптимизация последовательности фрагмента гена VP1 и VP2, хроматографическую очистку белка CAV-VP1-VP2 проводили методом металлаффинной хроматографии в денатурирующих условиях с последующим рефолдингом. С помощью вышеописанного метода максимальный выход растворимого белка - порядка 25% - достигается при использовании 5 мМ фосфатный буфера, содержащего 0.02% Brij-35 при рН 7.80. В указанных условиях с 500 мл культуры штамма-продуцента было получено 1.3 мг белка CAV-VP1-VP2 в концентрации 600 мкг/мл.