Оценка мутагенного действия препарата "Субмастин-КРС"

Abstract

В данном исследовании нами было проведено изучение потенциального мутагенного и токсического действия препарата «Субмастин-КРС», имеющего в составе в качестве действующих веществ смесь видоспецифических бычьих рекомбинантных цитокинов и витамин А, на организм белых лабораторных беспородных мышей (n=48). Животные были распределены на 8 групп, по 6 особей в каждой. Однократное введение субмастина-КРС в терапевтической и высокой дозе (1/10 от LD50) не привело к статистически значимому повышению частоты полиморфоядерных эритроцитов (ПХЭ) с микроядрами и снижению доли ПХЭ в костном мозге мышей. Совместное введение субмастина-КРС и экспериментальных мутагенов (диоксидин, митомицин С) также не вызвало ни потенцирования мутагенной активности, ни снижения частоты ПХЭ с микроядрами. Четырехкратное введение субмастина-КРС в высокой дозе с интервалом в 24 ч перед инъекцией митомицина С оказывало антитоксическое воздействие, которое выражалось в статистически значимом повышении доли ПХЭ в костном мозге, относительно мышей, получавших только митомицин С. Аналогичное введение диоксидина совместно с субмастином-КРС не приводило к отличиям в доле ПХЭ относительно этого показателя при введении одного диоксидина. Таким образом, препарат «Субмастин-КРС» не проявлял мутагенных и токсических свойств по отношению к клеткам костного мозга мышей, а также оказывал антитоксическое действие при митомицин-индуцированной супрессии гематопоэза, что может являться свидетельством его безопасности.