Разработка тест-системы для выявления IG-антител к вирусу гепатита Е у свиней методом иммуноферментного анализа

Abstract

Проведенные исследования по разработке тест-системы для выявления антител к вирусу гепатита Е у свиней показали, что в качестве антигена целесообразно использовать генно-инженерные полипептиды с антигенной последовательностью вируса гепатита Е генотипа 1, конъюгированные с бета-галактозидазой, полученные из ФГБНУ «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток имени И. И. Мечникова Российской академии медицинских наук», для сорбции полипептидов на полистироловые планшеты после предварительной обработки их ультрафиолетовым излучением для повышения адгезивности для сорбции рекомбинантного антигена, в оптимальной концентрации полипептидов для сорбции на полистироловые планшеты - 8 мкг/мл в 0,005 М карбонатном буфере рН 9,5, а разведением универсального конъюгата - белка А стафилококка с пероксидазой хрена для проявления тестируемых сывороток свиней является 0,1 мкг/мл. Проведенные исследования по разработке тест-системы для выявления антител к вирусу гепатита Е у свиней показали, что в качестве антигена целесообразно использовать генно-инженерные полипептиды с антигенной последовательностью вируса гепатита Е генотипа 1, конъюгированные с бета-галактозидазой, полученные из ФГБНУ «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток имени И. И. Мечникова Российской академии медицинских наук», для сорбции полипептидов на полистироловые планшеты после предварительной обработки их ультрафиолетовым излучением для повышения адгезивности для сорбции рекомбинантного антигена, в оптимальной концентрации полипептидов для сорбции на полистироловые планшеты - 8 мкг/мл в 0,005 М карбонатном буфере рН 9,5, а разведением универсального конъюгата - белка А стафилококка с пероксидазой хрена для проявления тестируемых сывороток свиней является 0,1 мкг/мл.